INoPSU

The International Network of Paediatric Surveillance Units (INoPSU) is a truly collaborative organisation. Established in 1998, it currently joins 14 diverse countries with a common purpose - to conduct surveillance of uncommon conditions of childhood. The member units span the globe - from the Netherlands to New Guinea to New Zealand.

Our mission is “the advancement of knowledge about rare and uncommon childhood infections and disorders through the participation of paediatricians in the surveillance on a national and international basis”

Collectively, INoPSU members conduct surveillance in a population of over 46 million children. More than 8000 clinicians contribute and over 180 conditions have so far been studied.

Latvijas Pediatriskās Pārraudzības darbs (Latvian Paediatric Surveillance) uzsākts 1997.g. pēc Lielbritānijas Pediatriskās Pārraudzības (British Paediatric Surveillance Unit) ierosmes.

1998.gada 12.augustā Amsterdamā 22.Internacionālā Pediatru kongresa laikā tika nodibināta Internacionālā Pediatriskās Pārraudzības organizācija (International Network of Paediatric Surveillance Units - INoPSU), kuras dibinātāju vidū kopā ar Lielbritāniju, Austrāliju, Nīderlandi, Vāciju, Šveici, Malaīziju, Kanādu, Papua Jaungvineju un Jaunzēlandi bija arī Latvijas pediatri.

Reti sastopamu bērnu slimību pazīšanas grūtības saistītas ar novēlotu diagnozi, tas rada risku nenovēršamām komplikācijām vai pat pacienta bojāejai. Ja parādās retas infekcijas un tās netiek pienācīgi atšifrētas, tad tās strauji var izplatīties, pirms tās mēģina ierobežot. Minētās slimības ir grūti pētīt, jo bieži valda uzskats, ka sakarā ar to reto sastopamību maz ir zināms par to etioloģiju, klīnisko spektru, sekām, patoloģijas iezīmēm, diagnozi, ārstēšanu un aprūpi. Lai aptvertu pietiekamu gadījumu skaitu, kāds nepieciešams nozīmīgu datu iegūšanai, reto slimību pētīšanā jāiesaistās pēc iespējas lielam klīnicistu skaitam, kas nodrošina slimo bērnu aprūpi plašā populācijā un lielā apgabalā.

[The difficulty in recognising rare disease can result in delayed diagnosis, increasing the risk of preventable complications or death. Emerging infections will initially be rare and may remain undetected and infection spread extensively before action is taken. All such diseases are difficult to study as their low frequency often means that little may be known about their aetology, clinical spectrum, sequelae, pathological features, diagnosis, treatment and management. In order to generate a sufficient number of cases to derive meaningful data, the study of rare diseases requires collaboration of many clinicians providing health care to large populations over extensive areas.]

Latvijas pediatriskās pārraudzības pētījumi 1998-2003 gados: Adrenoleikodistrofija, Nezidioblastoze, Histiocitoze, Limfogranulomatoze, Reja sindroms, Hemolītiski urēmiskais sindroms, Akūta limfoblastiska leikēmija, I tipa cukura diabēts agrīnā vecumā, Cistiskā fibroze, Celiakija, Fenilketonūrija.

2000.gadā veikts pētījums par nepilngadīgām grūtniecēm un par HIV/AIDS bērniem.

MODY tipa diabētu pusaudžiem LAtvijā par rezultātiem sniegts ziņojums Londonā 2006.g. Karaliskajā Pediatrijas Koledžā,, sarkano vilkēdi agrīnā vecumā, akūtām leikēmijām, hemolītiski urēmisko sindromu. Uzsākts pētījums par zarnu invagināciju (intususcepciju) un tās katamnēzi.

2005.gadā pabeigti pētījumi par surfaktanta pielietošanu neonatoloģijā, intensīvā terāpijā agrīnā vecumā, 2006.gadā – par jaundzimušo retinopātiju un tās iespējamo saistību ar hiperoksijas situācijām ārstēšanas procesā,, 2007.g.- zarnu invaginācijas biežumu pediatrijā, cēloņiem un savlaicīgu diagnostiku un ārstēšanu